Informábamos en nuestro número 45, con una entrevista de Ana Higueras a los padres de un niño vecino de Villaviviosa diagnosticado con el Síndrome de Angelman, de que el Síndrome de Angelman es una enfermedad neurológica de origen genético que afecta a un porcentaje de la población muy pequeño: 1 por cada 15.000 nacimientos, una enfermedad rara, y por lo tanto con mucha necesidad de recaudar fondos para poder investigar sobre ella ya que al ser los afectados una población tan pequeña no interesa a las multinacionales farmacéuticas.
Son los propios padres quienes han puesto en marcha esta carrera solidaria con el fin de recaudar fondos para la Asociación del Síndrome de Angelman, y cuentan con empresas y organismos de Villaviciosa que han querido aportar su granito de arena solidario con esta buena causa.
Nos vemos en la línea de salida el 6 de febrero. Tienes tiempo aún para afinar tu puesta a punto.